全站搜索

文章精选
更多>>
百问百答
更多>>
优选课程
查看更多 >>
63课时
化学药品注册岗位技能提升进阶培训

药品注册贯穿于药品的全生命周期，作为一个专业性特别强的岗位，不但需要熟悉申报法规、注册流程、资料撰写，还需要具有扎实的专业知识、能参与申报资料的审核，熟悉药品研发流程对研发的关键节点给予合规指导。本课程由八大模块组成，分别为药品研发、项目管理、注册申报、沟通交流、注册检验、注册核查、GMP检查、变更管理。通过全套课程的学习，有助于学员站在一个全局的视角建立完整的知识结构，真正获得快速的技能提升，增强解决实际问题的能力。

系列钜惠 ￥3300.0 ￥3300.0
立即购课
18课时
药物质量研究

本课程非常系统的讲解了药物质量研究的主要内容，分析方法的开发、验证、确认和转移的核心原理、法规要求、实操技巧，并穿插了大量的案例分析，帮助学员从一个更高的视角来建立药物质量研究的完整知识体系和提升灵活运用技巧。

系列钜惠 ￥1100.0 ￥1100.0
立即购课
课程分类
化药制剂
更多
生物制品
更多
中药
更多
原辅包
更多
电子申报
更多
非临床研究
更多
临床研究
更多
药学研究
更多
国内注册变更
更多
国际注册变更
更多
中国GMP检查
更多
美国FDA审计
更多
欧盟GMP审计
更多
WHO GMP审计
更多
仿制药
更多
原料药
更多
新药
更多
国内注册
更多
国际注册
更多
药物临床试验现场核查
更多
药品研制现场核查
更多
药品生产现场核查
更多
样品检验
更多
标准复核
更多
国内法规
更多
国际法规
更多
ICH
更多
药典
更多
原料药立项
更多
仿制药立项
更多
新药立项
更多
法规解读
更多
体系建立
更多
DSUR
更多
PSUR
更多
QA系列
更多
QC系列
更多
法规解读
更多
质量体系
更多
委托生产
更多
生产许可证申请
更多
课程视频
了解更多>>
企业广场

注册圈合作企业 一起加入注册圈

  • 账号登录
  • 手机验证码登录
忘记密码？

请阅读并同意 《用户协议》

快速注册 >
获取验证码
重新发送({{expires}})

请阅读并同意 《用户协议》

快速注册 >
其他方式登录

微信
  • 快速注册
获取验证码
重新发送({{expires}})

请阅读并同意 《用户协议》

仿制药参比制剂目录检索
课程订单
购物车
  • 化学仿制药参比制剂目录
  • 化学仿制药参比制剂目录意见稿
*Search by Drug Generic Name / Trade Name.
  • 高级搜索
  • 最新发布
  • 中文药品通用名Drug Generic Name in Chinese
    英文药品通用名/商品名Generic Name in English / Trade Name
    剂型 Dosage Form
    规格 Strength
    持证商 Holder
    来源 Source
    第 批
  • 序号 药品通用名称 英文名称/商品名 规格 剂型 持证商 备注1 备注2 来源
    {{item.no}} {{item.title}} {{item.en_title}} {{item.spec}} {{item.formulation}} {{item.holder}} {{item.remark1}} {{item.remark2}} {{item.source}}
    提示：水平滑动表格可查看药品完整数据。