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这是一本专门针对药品国内注册人员的电子书籍，整合了注册分类、注册收费、资料要求、注册申报、注册检验、沟通交流、审评审批、注册核查等全周期的法规。书籍全文支持关键词检索查看，并可一键点击超链接跳转到法规原文。此电子书由行业众多大咖编撰，所有法规来源于官方网站，具有一定的权威性，是注册人员必备的工具书。法规内容目前已更新至2023年6月底，后期将在线定期更新。

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模板内容涵盖模块三的全系列模板：S1-S7/P1-P8。列出了撰写的法规要求、撰写思路和关键点，并给出了实例模板，对于提升药企注册人员的撰写技巧具有很高的参考价值。

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