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有关物质研究常见发补意见及研究思路
作者: Jackson
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2025.08.13
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受托生产方现场审计现场需关注的重点
作者: 杜若
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2025.08.11
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EDQM检查介绍
作者: 戴绪霖
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2025.08.07
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迎战2025药典:合规为基,给质量研究做“减法”
作者: 醒醒
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2025.08.04
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趣解ICH Q11与问答:原料药江湖的武林秘籍
作者: 枫林
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2025.07.30
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一个III期临床试验,支持两个1类创新药申报上市?浅析艾诺韦林系列产品研发及申报策略
作者: 药海探探
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2025.07.28
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药物中磺酸酯类致突变杂质风险评估与控制
作者: 枫林
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2025.07.23
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我国目前对非处方药的管理模式
作者: 乌兰巴托
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2025.07.22
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一次正式稿,二次征求意见稿,解读:药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
作者: Susan Liao
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2025.07.17
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2025药典影响下,质量管理有待提升!
作者: 醒醒
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2025.07.14
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