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药物晶型研究的全球监管战略与实践:从早期筛选到全生命周期管理
作者: 老六
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2026.03.30
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高溶解性速释口服固体制剂的溶出方法开发:从区分力构建到生命周期管理
作者: 老六
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2026.03.25
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难溶性药物口服固体制剂溶出方法开发
作者: 老六
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2026.03.23
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奥美拉唑的开发及改良之路
作者: 药海探探
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2026.03.18
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境外原料药和制剂变更备案申请被驳回的典型案例汇总&原因分析——(三)
作者: 鲸落
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2026.03.16
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规避运输风险:GMP药品运输稳定性研究方案设计与执行要点
作者: 滴水司南
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2026.03.11
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强制降解研究在原料药开发中的关键作用与实施策略
作者: 老六
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2026.03.09
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多潘立酮干混悬剂参比制剂还适合作为参比制剂吗?
作者: 荷塘月色
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2026.03.04
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药物制剂的基石:原辅料相容性研究的系统性策略与全球法规实践
作者: 老六
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2026.03.02
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境外原料药和制剂变更备案申请被驳回的典型案例汇总&原因分析——(二)
作者: 鲸落
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2026.02.27
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