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溶出分析方法开发验证
作者: 书生频道
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2025.03.18
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生产工艺信息表、质量标准和说明书(药学部分)批准前校核关注点
作者: 念响
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2025.03.18
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化学仿制药新三类临床策略
作者: April
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2025.03.17
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如何撰写并提交公文
作者: 邦邦in
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2025.03.17
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警惕!刻盘这件“小事”,有可能让你登记功亏一篑
作者: 悬舞微光
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2025.03.17
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原辅包注册认证系列文章——2024年3月1日新规之后,药用辅料登记变更申报经验分享
作者: 悬舞微光
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2025.03.17
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有关物质实测校正因子与药典不同,该如何分析解释?
作者: Jackson
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2025.03.17
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批准后变更管理方案(PACMP)及其在原料药注册中的应用经验
作者: 戴绪霖
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2025.03.17
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600多份CDE指导原则的检索增强生成,究竟有多准确?
作者: 湘北十号
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2025.03.17
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临床期间新增规格补充申请
作者: May
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2025.03.16
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