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《化学药品注册受理审查指南(试行)》要点分析
作者: 枫林
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2025.03.20
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干货分享丨 国内首份每日允许暴露量(PDE)评估指南来了
作者: 滴水司南
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2025.03.20
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2024年中国ICH转化实施概览:接轨国际标准的关键步伐
作者: 滴水司南
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2025.03.20
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注册人必读:MAH在何种情形下需主动上报?
作者: 滴水司南
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2025.03.19
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新旧版《化学药生物等效性试验备案范围和程序》对照看
作者: 滴水司南
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2025.03.19
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委托检验备案政策解读与合规路径
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2025.03.19
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生物制品说明书新风向:CDE改版亮点解析
作者: 滴水司南
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2025.03.19
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中美欧日四国药典残留溶剂指导原则对比
作者: Change
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2025.03.18
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重大变化:9101分析方法验证指导原则大不同
作者: 醒醒
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2025.03.18
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2023年度NMPA发布药品说明书修订情况
作者: 醒醒
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2025.03.16
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