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药品全周期沟通交流
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2025.03.19
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EMA SPOR OMS知多少
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2025.03.19
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药品标准物质原料备案申报梳理
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2025.03.19
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2025.03.19
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2024年上半年中药注册申请和批准的情况分析
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2025.03.18
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2025.03.18
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生产工艺信息表、质量标准和说明书(药学部分)批准前校核关注点
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2025.03.18
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2025.03.17
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临床期间新增规格补充申请
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2025.03.16
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电子申报资料与eCTD验证标准对比
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2025.03.16
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