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FDA孤儿药认定申请流程及常见问题分享
作者: 宁以
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2025.04.01
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2024年中药申报审批概况
作者: 五味子
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2025.03.20
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注意了!新药品再注册平台启用了,注册人速看
作者: 滴水司南
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2025.03.20
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FDA IND申报实操经验分享2:申报资料准备
作者: 宁以
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2025.03.20
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FDA IND申报实操经验分享1:申报前准备&ESG递交&审评过程
作者: 宁以
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2025.03.20
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浅谈新药End of phaseⅠ会议资料准备
作者: 宁以
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2025.03.19
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以江苏省为例,看B证的申请和增项要求和流程
作者: Zoe
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2025.03.19
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药品全生命周期中的补充申请情形
作者: Zoe
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2025.03.19
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一个CEP申请中未能正确选择起始物料缺陷的答复案例分享
作者: 戴绪霖
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2025.03.19
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境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求关注点
作者: zpuping
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2025.03.19
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