-
《境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事项》剖析
作者: 枫林
Big
0
0
2025.04.15
查看详情 > -
新鲜出炉!“药品试验数据保护办法与工作程序”解析
作者: 枫林
Big
0
0
2025.03.25
查看详情 > -
《GMP无菌附录征求意见稿》关键变化解析
作者: 醒醒
Big
0
0
2025.03.20
查看详情 > -
药企必读:2020版与2025版《生物制品注册受理审查指南》的深度对比
作者: 滴水司南
Big
0
0
2025.03.20
查看详情 > -
《化学药品注册受理审查指南(试行)》要点分析
作者: 枫林
Big
0
0
2025.03.20
查看详情 > -
干货分享丨 国内首份每日允许暴露量(PDE)评估指南来了
作者: 滴水司南
Big
0
0
2025.03.20
查看详情 > -
2024年中国ICH转化实施概览:接轨国际标准的关键步伐
作者: 滴水司南
Big
0
0
2025.03.20
查看详情 > -
注册人必读:MAH在何种情形下需主动上报?
作者: 滴水司南
Big
0
0
2025.03.19
查看详情 > -
新旧版《化学药生物等效性试验备案范围和程序》对照看
作者: 滴水司南
Big
0
0
2025.03.19
查看详情 > -
委托检验备案政策解读与合规路径
作者: 滴水司南
Big
0
0
2025.03.19
查看详情 >