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药品全生命周期中的补充申请情形
作者: Zoe
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2025.03.19
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一个CEP申请中未能正确选择起始物料缺陷的答复案例分享
作者: 戴绪霖
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2025.03.19
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境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求关注点
作者: zpuping
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2025.03.19
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药品全周期沟通交流
作者: 小七安安
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2025.03.19
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EMA SPOR OMS知多少
作者: 阿Q兰姐
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2025.03.19
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药品标准物质原料备案申报梳理
作者: 邦邦in
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2025.03.19
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电子申报资料制作及网络传输流程简介
作者: firefly
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2025.03.19
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2024年上半年中药注册申请和批准的情况分析
作者: 五味子
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2025.03.18
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Ozempic FDA审评过程
作者: 维克特利
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2025.03.18
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生产工艺信息表、质量标准和说明书(药学部分)批准前校核关注点
作者: 念响
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2025.03.18
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