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2025药典来袭,这些变化值得注意!
作者: 醒醒
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2025.03.20
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如何制定一份符合要求的上市后风险管理计划
作者: 滴水司南
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2025.03.20
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干货分享丨 国内首份每日允许暴露量(PDE)评估指南来了
作者: 滴水司南
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2025.03.20
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2024年中国ICH转化实施概览:接轨国际标准的关键步伐
作者: 滴水司南
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2025.03.20
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FDA IND申报实操经验分享2:申报资料准备
作者: 宁以
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2025.03.20
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FDA IND申报实操经验分享1:申报前准备&ESG递交&审评过程
作者: 宁以
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2025.03.20
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2025药典分析方法验证:这一指标将成为历史!
作者: 醒醒
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2025.03.20
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一文帮你搞定,中药特征图谱及指纹图谱建立
作者: 醒醒
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2025.03.19
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浅谈新药End of phaseⅠ会议资料准备
作者: 宁以
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2025.03.19
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原料药起始物料质量研究和控制策略
作者: 偶尔范范小糊涂
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2025.03.19
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