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电子申报封面研究员签字
应该不需要,我们把研究者信息都删掉了
173****0248
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2023-03-01 16:44:29 -
境外制剂或药品索取哪些证明性文件?
186****3386
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2023-09-22 15:53:19 -
注册申报委外检测问题
菲菲
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2023-03-06 15:14:19 -
中间产品取样位置
菲菲
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2023-03-06 17:03:49 -
补充申请:变更
155****2044
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2023-03-06 17:31:12 -
主成分在所选择的溶出介质中略有降解
shawy
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2023-03-07 11:05:52 -
化药3类注册检验问题
首先,3类注册检验是必须的。其次,注册检验和你现场核查关系不大,两个是独立的,核查的是你的生产工艺和GMP符合性,注册检验是检验的3批次样品。注册检验有自己的流程,包括资料和送样等等。至于你是否必须4
ZOEY
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2023-01-03 14:44:16 -
API出口,工厂未在目的国注册情况下,能否向其出口样品?
151****6518
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2023-03-07 17:18:15 -
细胞制品:加了冻存液的是细胞原液还是加冻存液之前的算是细胞原液
参考活疫苗的原液的保存,活疫苗原液如果冷冻保存,加入保存液后为原液。
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2023-03-09 14:24:12 -
生物制品原液与包材相容性试验,需不需要做包材的迁移实验/吸附试验?
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2023-03-09 14:26:56
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