老师们，发补提交后变更分析方法还有可能吗

有可能呀，新旧方法对比研究，全套验证，新旧方法结果，涉及到稳定性的还有稳定性相关工作

请问各位老师，中美有没有法规讲述工作参比品的，比如需要开展稳定性研究的。

参比稳定性这个事情呢？怎么说呢？我觉得要是拿不到近效期参比，还是要做的，尤其加速和影响因素

想问一下各位大神，我们前段时间申报的原料药，现在受理了，当时就只寄了一个光盘，现在受理了还要重新提交相同的光盘资料作为现场核查用吗？还是邮寄到药审中心？

请教一下，分析方法SOP需要放典型图谱还是方法验证报告需要放典型图谱呀？

方法验证报告是附全部图谱，SOP放典型图谱

请教各位老师，包材相容性试验是在IND阶段就要交，还是NDA得时候交？

提交初步的相容性研究资料

亲们，有没有那种如果临床试验期间药品稳定性出现偏差什么的承诺，怎么写呢？临床需要研发出个说明说明下我们什么时候可以出具，以及如果这期间发生超温或其他偏差情况，如何处理？

是临床试验用药到在临床试验基地存放过程中出现了冰箱温度超温？还是研发的稳定性考察出现了问题？

有没有熟悉韩国药品注册申报的老师呀，怎么查韩国药品是以哪种类型获批的呢

https://nedrug.mfds.go.kr/searchBioeq

请教个问题，MAH委托A企业生产样品，用于临床前的药学、非临床研究等，并提交数据资料申报IND，在IND获批后，又委托B企业生产临床一期样品，这样是否可行？针对这个问题，有两方面的考虑，1是先用A企业样品研究数据申请IND，然后走临床期间变更程序，变更制剂生产商；2是进行技术转移，由B厂生产样品，并与A厂药品研究数据进行比对，证明可比性，以B厂作为生产企业，申报IND？请问各位老师，那种做法可行？

你这是重大变更了，得补充申请

请教群里的各位老师：现在所有剂型的一致性评价受理途径都开了吗？我们有个口服溶液剂已按照一致性评价的要求完成了相关研究工作，是否就是按照补充申请途径申报呢？能拿到过评的批准件吗？

现在一致性评价就口固和注射啊，按照补充申请申报过评可以视同通过一致性

请问，各位老师，如果原料药备案后，变更前面步骤的生产厂家，工艺路线一致，不排除工艺参数有微调。最终步骤厂家工艺不变。那么是走变更还是需要重新备案？就是最终步骤是我们自己做的，前面几步委托其它厂家做的。备案后，我们打算前面几步也由自己来做。需要走怎样的手续？

重大变更啊 相当于你前延了路线