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各位老师，请教个问题，我们有个辅料是厂家卖给一级经销商，一级经销商卖给二级经销商，然后卖给我们，我们有和二级供应商的合同发票，作为申报的话，我们需要厂家给一级经销商的合同发票，一级给二级经销商的合同发票吗？？？该辅料未CDE平台登记
这样的问题首先你需要自己证明物料来源的证据链完整。其次该物料未登记，关联申报的话风险应该很大，你可以申请供应商查看其研究资料。切不可盲目行动
注册圈 饺子
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2022-11-11 14:50:00 -
大家好，有个问题想请教一下，我们原料药有个起始物料是从红豆杉中提取纯化的，现起始物料供应商想增加另一个产地的红豆杉进行提取，这样的话起始物料供应商需要做哪些研究，我们原料药厂家需要做哪些研究？
质量对比研究，你做入厂检验和用新地点生产的红豆杉为原料所做产品的质量比对研究。
注册圈毛毛
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2022-11-11 14:49:20 -
请问大家知道注册检验抽样是抽哪的样吗？我们公司产品在委托生产企业有储存，稳定性样品在自己公司储存。
库房的。
注册圈毛毛
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2022-11-11 14:48:53 -
请教一下，一致性评价品种，原品种说明书和原研的有出入，以哪个为准来确定终稿说明书呢？
按照原研的。说明书会有审评中心老师找你沟通的。若有一致性评价已经过了的厂家，可以从CDE找到他们的说明书，跟他们一样即可。根据以上原则，先交上去。
注册圈毛毛
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2022-11-11 14:48:11 -
请问配合饲料如何进入美国市场？我查到FAMI-QS不适用配合饲料，那么配合饲料如何进入欧洲市场？
FAMI-QS不适用配合饲料，配合料的话目前应该只有GMP+之类的可以覆盖，不过话说配合料这种走量的产品附加值没有那么高，所以按说出口的需求不太大吧。除非客户要求，否则配合饲料可以直接进入欧洲市场。
注册圈毛毛
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2022-11-11 14:47:58 -
请教一下，这项资料是只要提交正式验证的对照品信息，还是整个研发过程的对照品信息？
我们都是只提交最终质量标准中用到的对照品信息。
注册圈毛毛
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2022-11-11 14:47:31 -
各位同仁，请教下，有没有什么法律法规说明什么情况下需要办理生物制品的生产许可证。我司现在要承接一个对生物原液标记、分离纯化和分装的工作。不知道这种情况需要办理生物制品的生产许可吗？谢谢
是研发的产品嘛?那他们以后在你们那里生产吗？
注册圈毛毛
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2022-11-11 14:46:49 -
各位老师们，请问注射液品种临床1期到临床二期时变更了规格，同时主成分浓度也变了，需要提交补充申请资料吗？
学都发生变更，你这个产品临床期间，按照法规来说，需要报。
注册圈毛毛
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2022-11-11 14:45:50 -
请教下大家，原料药cde首次登记，必须要有6个月稳定性数据吗，3个月行不行？
理论上按ICH，但是ICH没说仿制药
注册圈毛毛
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2022-11-11 14:45:17 -
请问原料药登记资料按照M4写，把3.2.R和3.2.A也放进去吗？
也放进去，我们前段时间登记的时候，没放完整，电话通知我们补全。
Big
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7回答
2022-11-11 14:44:56
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