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法规速递
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国家药监局关于修订注射用黄芪多糖、灯盏花素氯化钠注射液和板蓝根注射液等药品说明书的公告(2022年第97号)-2022/11/1
2022-11-14查看详情 > -
国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告 (2022年第95号)-2022/10-31
2022-11-14查看详情 > -
国家药监局关于暂停进口、销售和使用GlaxoSmithKline(Ireland)Limited度他雄胺软胶囊的公告(2022年第96号)-2022/10/31
2022-11-14查看详情 > -
《药品召回管理办法》政策解读-2022/10/26
2022-11-14查看详情 > -
国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局 药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知 药监综药注函〔2022〕609号-2022/10/31
2022-11-14查看详情 > -
国家药监局综合司关于开展2022年“全国安全用药月”活动的通知 药监综〔2022〕84号-2022/10/18
2022-11-14查看详情 > -
国家药监局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告(2022年第93号)-2022/10/27
2022-11-14查看详情 > -
国家药监局关于发布《药品召回管理办法》的公告(2022年第92号) -2022/10/26
2022-11-14查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第六十一批)的通告(2022年第52号)-2022/10/20
2022-11-14查看详情 > -
国家药监局关于修订己酮可可碱注射剂说明书的公告(2022年第85号)-2022/10/18
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