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法规速递
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关于公开征求《药品监管信息化标准体系（征求意见稿）》-2023/4/11
2023-04-14查看详情 > -
国家药监局关于发布化学仿制药参比制剂调整程序的公告（2023年第35号）-2023/03/24
2023-03-24查看详情 > -
国家药监局关于适用《S1B（R1）：药物致癌性试验》和《E14-S7B问答：致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床与非临床评价问答》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告 （2023年第33号）-2023/03/22
2023-03-22查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十六批）的通告（2023年第16号）-2023/03/15
2023-03-15查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录 （第六十五批）的通告（2023年第15号）-2023/03/14
2023-03-14查看详情 > -
国家药监局关于柴黄口服液和阿胶胶囊处方药转换为非处方药的公告（2023年第27号）-2023/03/13
2023-03-13查看详情 > -
国家药监局综合司关于印发2023年药品检验能力验证计划的通知-2023/03/09
2023-03-09查看详情 > -
国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告（2023年第20号）-2023/02/10
2023-02-10查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录 （第六十四批）的通告（2023年第6号）-2023/01/31
2023-01-31查看详情 > -
关于适用《Q3D（R2）：元素杂质》《M10：生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术 协调会指导原则的公告（2023年第16号）-2023/01/29
2023-01-30查看详情 >
