国家药监局关于修订正清风痛宁口服制剂和新生化制剂说明书的公告（2023年第40号）-2023/4/13

国家药监局关于修订金莲清热制剂、接骨七厘制剂、尪痹制剂、通窍鼻炎制剂说明书的公告 （2023年第39号）-2023/4/13

国家药监局关于修订小儿肺咳颗粒、生血宝制剂、血塞通口服制剂说明书的公告（2023年第38号）-2023/4/13

关于公开征求《药品监管信息化标准体系（征求意见稿）》-2023/4/11

国家药监局关于发布化学仿制药参比制剂调整程序的公告（2023年第35号）-2023/03/24

国家药监局关于适用《S1B（R1）：药物致癌性试验》和《E14-S7B问答：致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床与非临床评价问答》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告 （2023年第33号）-2023/03/22

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十六批）的通告（2023年第16号）-2023/03/15

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录 （第六十五批）的通告（2023年第15号）-2023/03/14

国家药监局关于柴黄口服液和阿胶胶囊处方药转换为非处方药的公告（2023年第27号）-2023/03/13

国家药监局综合司关于印发2023年药品检验能力验证计划的通知-2023/03/09