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法规速递
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国家药监局关于发布丹七片中异性有机物检查项补充检验方法等4项补充检验方法的公告 (2023年第66号)-2023/5/23
2023-05-24查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第六十八批)的通告(2023年 第23号)-2023/5/12
2023-05-15查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第六十七批)的通告(2023年第22号)-2023/5/6
2023-05-06查看详情 > -
国家药监局综合司再次征求《药品标准管理办法(征求意见稿)》意见-2023/5/5
2023-05-06查看详情 > -
国家药监局关于地氯雷他定分散片等4种处方药转换为非处方药的公告(2023年第60号)-2023/4/28
2023-05-04查看详情 > -
国家药监局关于修订三磷酸腺苷二钠制剂说明书的公告(2023年第50号)-2023/4/26
2023-04-26查看详情 > -
国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见 国药监药注〔2023〕20号-2023/4/25
2023-04-26查看详情 > -
国家药监局关于修订乙酰谷酰胺注射剂说明书的公告(2023年第57号)-2023/4/25
2023-04-26查看详情 > -
国家药监局关于修订注射用人白介素-11说明书的公告(2023年第58号)-2023/4/25
2023-04-25查看详情 > -
国家药监局关于适用《E19:在特定的上市前后期或上市后临床试验中选择性收集安全性数据》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2023年第56号)-2023/4/24
2023-04-25查看详情 >