国家药监局关于适用《S12：基因治疗产品非临床生物分布的考虑》国际人用药品注册技术协调会 指导原则的公告（2023年第115号）-2023/9/5

国家药监局 海关总署关于增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸的公告（2023年第110号）-2023/8/31

国家药监局关于修订琥珀酰明胶注射液说明书的公告（2023年第113号）-2023/8/29

国家药监局关于对乙酰氨基酚口腔崩解片处方药转换为非处方药的公告（2023年第112号）-2023/8/29

国家药监局关于修订洛芬待因制剂说明书的公告（2023年第111号）-2023/8/29

国家药监局关于适用《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会 指导原则的公告（2023年第108号）-2023/8/25

国家药监局综合司公开征求《国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序 （征求意见稿）》意见-2023/8/25

国家药监局关于修订榄香烯注射剂说明书的公告（2023年第109号）-2023/8/25

国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行） （修订稿征求意见稿）》意见-2023/8/25

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十二批）的通告（2023年第40号）-2023/8/23