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法规速递
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国家药监局关于修订清火片和清火胶囊说明书的公告(2023年第156号)-2023/12/15
2023-12-21查看详情 > -
国家药监局关于适用《Q13:原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2023年第158号)-2023/12/14
2023-12-21查看详情 > -
国家药监局综合司关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知-2023/12/6
2023-12-21查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书(完整版)格式要求》的通告(2023年第56号)-2023/11/28
2023-12-21查看详情 > -
国家药监局综合司关于同意中检院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函-2023/11/23
2023-11-28查看详情 > -
国家药监局关于修订风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书的公告(2023年第139号)-2023/11/22
2023-11-23查看详情 > -
国家药监局关于修订二十五味珊瑚制剂药品说明书的公告(2023年第144号)-2023/11/22
2023-11-23查看详情 > -
国家药监局关于连花清咳片等3种处方药转换为非处方药的公告(2023年第145号)-2023/11/22
2023-11-23查看详情 > -
国家药监局综合司关于同意上海市食品药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函 药监综药管函〔2023〕584号-2023/11/8
2023-11-15查看详情 > -
国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸有关事宜的通知 药监综药注〔2023〕82号-2023/11/7
2023-11-15查看详情 >