国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十六批）的通告（2024年第8号）-2024/2/4

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布 《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南》的通告（2024年 第1号）-2024/1/26

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十五批）的通告（2024年第6号）-2024/1/24

国家药监局综合司关于印发药品网络交易第三方平台检查指南（试行）的通知 药监综药管函〔2023〕691号-2024/1/5

国家药监局关于适用《M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第1号）-2023/1/5

国家药监局关于修订复方首乌地黄丸说明书的公告（2023年第160号）-2023/12/27

国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿征求意见稿）意见-2023/12/26

国家药监局综合司公开征求实施《药品经营和使用质量监督管理办法》有关事宜（征求意见稿）意见-2023/12/22

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十四批）的通告（2023年第67号）-2023/12/26

国家药监局综合司关于同意山东省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函 药监综药管函〔2023〕650号-2023/12/20