首页 >
法规速递
-
国家药监局综合司公开征求《中药标准管理专门规定(征求意见稿)》意见-2024/2/5
2024-03-12查看详情 > -
国家药监局关于修订滑膜炎制剂说明书的公告(2024年第20号)-2024/3/5
2024-03-12查看详情 > -
国家药监局关于修订裸花紫珠制剂说明书的公告(2024年第17号)-2024/2/23
2024-03-12查看详情 > -
国家药监局关于恢复进口、销售和使用GlaxoSmithKline(Ireland)Limited度他雄胺软胶囊的公告(2024年第15号)-2024/2/8
2024-03-12查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十七批)的通告(2024年第10号)-2024/2/8
2024-03-11查看详情 > -
国家药监局 海关总署关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸的公告(2024年第12号)-2024/2/6
2024-03-11查看详情 > -
国家药监局关于修订祖卡木制剂、金刚藤制剂和斑秃丸说明书的公告(2024年第11号)-2024/2/6
2024-03-11查看详情 > -
国家药监局关于修订深海龙丸和深海龙胶囊非处方药说明书范本的公告(2024年第10号)-2024/2/5
2024-03-11查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十六批)的通告(2024年第8号)-2024/2/4
2024-03-11查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的 药品上市注册申请相关事宜的公告》意见-2024/1/24
2024-02-05查看详情 >