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法规速递
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国家药监局关于修订深海龙丸和深海龙胶囊非处方药说明书范本的公告(2024年第10号)-2024/2/5
2024-03-11查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十六批)的通告(2024年第8号)-2024/2/4
2024-03-11查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的 药品上市注册申请相关事宜的公告》意见-2024/1/24
2024-02-05查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十六批)的通告(2024年第8号)-2024/2/4
2024-02-05查看详情 > -
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布 《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南》的通告(2024年 第1号)-2024/1/26
2024-02-05查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十五批)的通告(2024年第6号)-2024/1/24
2024-02-05查看详情 > -
国家药监局综合司关于印发药品网络交易第三方平台检查指南(试行)的通知 药监综药管函〔2023〕691号-2024/1/5
2024-01-19查看详情 > -
国家药监局关于适用《M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2024年第1号)-2023/1/5
2024-01-19查看详情 > -
国家药监局关于修订复方首乌地黄丸说明书的公告(2023年第160号)-2023/12/27
2024-01-03查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录(修订稿征求意见稿)意见-2023/12/26
2024-01-03查看详情 >