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法规速递
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国家药监局关于30批次不符合规定化妆品的通告(2025年第3号)-2025/1/9
2025-01-09查看详情 > -
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2025年第2号)-2025/1/7
2025-01-09查看详情 > -
医疗器械监督管理条例-2025/1/7
2025-01-08查看详情 > -
国家药监局关于废止YY/T 0771.1-2020 《动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用》和YY/T 0771.2-2020 《动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制》医疗器械行业标准的公告(2024年第157号)-2025/1/6
2025-01-07查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十八批)的通告(2025年第1号)-2025/1/6
2025-01-06查看详情 > -
国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片药品注册证书的公告(2025年第2号)-2025/1/3
2025-01-03查看详情 > -
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》药用辅料附录、药包材附录的公告(2025年第1号)-2025/1/2
2025-01-03查看详情 > -
国家药监局关于注销空气压力治疗仪等3个医疗器械注册证书的公告(2024年第154号)-2025/1/2
2025-01-03查看详情 > -
国家药监局关于清喉咽颗粒等3种处方药转换为非处方药的公告(2024年第23号)-2024/3/15
2024-03-15查看详情 > -
国家药监局关于发布锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序的公告(2024年第21号)-2024/3/14
2024-03-15查看详情 >