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法规速递
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国家药监局综合司公开征求《近视控制、弱视治疗类医疗器械产品分类界定指导原则(征求意见稿)》意见-2025/1/20
2025-01-21查看详情 > -
国家药监局综合司关于做好有关改革试点经验推广落实工作的通知-2025/1/16
2025-01-17查看详情 > -
国家药监局关于同意成都市药品检验研究院作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的通告(2025年第5号)-2025/1/15
2025-01-17查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范(修订草案征求意见稿)》意见-2025/1/15
2025-01-15查看详情 > -
国家药监局关于解郁安神胶囊和解郁安神颗粒转换为非处方药的公告(2025年第3号)-2025/1/15
2025-01-15查看详情 > -
国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设云南省勐康、磨憨药材进口边境口岸有关事项的通知-2025/1/14
2025-01-15查看详情 > -
国家药监局关于修订人血白蛋白注射剂说明书的公告(2025年第5号)-2025/1/13
2025-01-14查看详情 > -
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示-2025/1/13
2025-01-14查看详情 > -
国家药监局关于批准注册259个医疗器械产品的公告(2024年12月) (2025年第4号)-2025/1/10
2025-01-10查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十九批)的通告(2025年第4号)-2025/1/9
2025-01-10查看详情 >