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法规速递
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国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示-2025/1/13
2025-01-14查看详情 > -
国家药监局关于批准注册259个医疗器械产品的公告(2024年12月) (2025年第4号)-2025/1/10
2025-01-10查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十九批)的通告(2025年第4号)-2025/1/9
2025-01-10查看详情 > -
国家药监局关于30批次不符合规定化妆品的通告(2025年第3号)-2025/1/9
2025-01-09查看详情 > -
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2025年第2号)-2025/1/7
2025-01-09查看详情 > -
医疗器械监督管理条例-2025/1/7
2025-01-08查看详情 > -
国家药监局关于废止YY/T 0771.1-2020 《动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用》和YY/T 0771.2-2020 《动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制》医疗器械行业标准的公告(2024年第157号)-2025/1/6
2025-01-07查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十八批)的通告(2025年第1号)-2025/1/6
2025-01-06查看详情 > -
国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片药品注册证书的公告(2025年第2号)-2025/1/3
2025-01-03查看详情 > -
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》药用辅料附录、药包材附录的公告(2025年第1号)-2025/1/2
2025-01-03查看详情 >