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法规速递
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国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告(2025年第22号)-2025/3/12
2025-03-13查看详情 > -
国家药监局关于批准注册188个医疗器械产品的公告(2025年2月)(2025年第24号) -2025/3/7
2025-03-10查看详情 > -
2025年3月3日中药品种保护受理公示-2025/3/3
2025-03-04查看详情 > -
国家药监局关于发布《血液净化体外循环系统 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器及血液浓缩器用体外循环血路/液路》等10项医疗器械行业标准的公告(2025年第21号)-2025/2/28
2025-03-03查看详情 > -
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准立项的通知-2025/2/25
2025-02-27查看详情 > -
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第21号)(2025年第20号)-2025/2/25
2025-02-27查看详情 > -
中药保护品种公告(第24号)(2025年第19号)-2025/2/25
2025-02-27查看详情 > -
国家药监局综合司关于2025年医疗器械行业标准制修订计划项目公示-2025/2/24
2025-02-25查看详情 > -
国家药监局关于修订氟尿嘧啶注射剂说明书的公告(2025年第18号)-2025/2/21
2025-02-24查看详情 > -
国家药监局关于复方公英胶囊转换为非处方药的公告(2025年第17号)-2025/2/19
2025-02-21查看详情 >