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法规速递
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国家药监局综合司关于印发2025年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知-2025/3/26
2025-03-27查看详情 > -
国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号)-2025/3/25
2025-03-26查看详情 > -
国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告(2025年第29号)-2025/3/25
2025-03-26查看详情 > -
国家药监局关于47批次不符合规定化妆品的通告(2025年第10号)-2025/3/20
2025-03-21查看详情 > -
国家药监局综合司关于印发2025年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知-2025/3/19
2025-03-20查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《药品试验数据保护实施办法(试行,征求意见稿)》《药品试验数据保护工作程序(征求意见稿)》意见-2025/3/19
2025-03-20查看详情 > -
国家药监局关于废止《医用中心吸引系统通用技术条件》等2项医疗器械行业标准的公告(2025年第31号)-2025/3/19
2025-03-20查看详情 > -
《关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的解读-2025/3/18
2025-03-19查看详情 > -
国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2025年第30号)-2025/3/18
2025-03-19查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品附录(征求意见稿)意见-2025/3/17
2025-03-18查看详情 >