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法规速递
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国家药监局综合司公开征求《关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告(征求意见稿)》意见-2025/4/7
2025-04-08查看详情 > -
国家药品不良反应监测年度报告(2024年)-2025/4/7
2025-04-08查看详情 > -
国家药监局关于进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项的公告政策解读-2025/4/7
2025-04-08查看详情 > -
国家药监局关于进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项的公告(2025年第35号)-2025/4/7
2025-04-08查看详情 > -
国家药监局关于经前舒颗粒和复方太子参口服液转换为非处方药的公告(2025年第34号)-2025/4/3
2025-04-07查看详情 > -
国家药监局综合司关于调整流感疫苗批签发时限的通知-2025/4/2
2025-04-03查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《关于优化全生命周期监管 支持高端医疗器械创新发展的举措(征求意见稿)》意见-2025/3/31
2025-04-01查看详情 > -
国家药监局关于注销脊柱内固定系统等12个医疗器械注册证书的公告(2025年第33号)-2025/3/31
2025-04-01查看详情 > -
2025年03月27日中药品种保护受理公示-2025/3/37
2025-03-28查看详情 > -
国家药品抽检年报(2024)-2025/3/27
2025-03-27查看详情 >