首页 >
法规速递
-
国家药监局关于同意吉林、海南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复-2025/12/10
2025-12-11查看详情 > -
2025年12月10日中药品种保护受理公示-2025/12/10
2025-12-11查看详情 > -
国家药监局关于37批次不符合规定化妆品的通告(2025年第45号)-2025/12/9
2025-12-10查看详情 > -
国家药监局关于批准医用机器人标准化技术归口单位换届的公告(2025年第117号)-2025/12/9
2025-12-10查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录 (第九十九批)及调出参比制剂目录品种清单(第三批)的通告(2025年第44号)-2025/12/5
2025-12-08查看详情 > -
国家药监局关于35批次不符合规定药品的通告(2025年第43号)-2025/12/4
2025-12-05查看详情 > -
国家药监局关于注销硬性角膜接触镜等9个医疗器械注册证书的公告(2025年第114号)-2025/12/1
2025-12-02查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《牙膏分类目录(征求意见稿)》意见-2025/12/1
2025-12-02查看详情 > -
《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》政策解读-2025/11/21
2025-11-24查看详情 > -
国家药监局综合司关于印发《药用辅料附录检查指导原则》《药包材附录检查指导原则》的通知-2025/11/21
2025-11-24查看详情 >