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法规速递
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国家药监局综合司关于公开征求《麻醉药品和精神药品生产经营管理办法(征求意见稿)》意见-2025/12/30
2025-12-31查看详情 > -
10句话讲清药械妆“两个档案”-2025/12/26
2025-12-29查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《化妆品新原料注册备案资料管理规定(修订草案征求意见稿)》意见-2025/12/26
2025-12-29查看详情 > -
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)-2025/12/26
2025-12-29查看详情 > -
2025年12月26日中药品种保护受理公示-2025/12/26
2025-12-29查看详情 > -
国家药监局关于发布医疗器械出口销售证明管理规定的公告(2025年第126号)-2025/12/25
2025-12-26查看详情 > -
国家药监局综合司关于同意口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位专家和秘书处承担单位调整的复函-2025/12/24
2025-12-25查看详情 > -
国家药监局关于适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2025年第125号)-2025/12/24
2025-12-25查看详情 > -
国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告(2025年第124号)-2025/12/23
2025-12-24查看详情 > -
国家药监局关于发布互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定的公告(2025年第123号)-2025/12/22
2025-12-23查看详情 >