首页 >
法规速递
-
国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版)》的通告(2023年第17号)-2023/03/17
2023-03-17查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则(试行)》的通告(2023年第16号)-2023/03/17
2023-03-17查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《化药复方药物临床试验技术指导原则》的通告(2023年第15号)-2023/03/17
2023-03-17查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《化药复方药物临床试验技术指导原则》的通告(2023年第15号)-2023/03/17
2023-03-17查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则》的通告(2023年第13号)-2023/03/14
2023-03-14查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则》的通告(2023年第14号)-2023/03/14
2023-03-14查看详情 > -
关于公开征求《脂质体药物质量控制研究技术指导原则》(征求意见稿)和《脂质体药物非临床药代动力学研究技术指导原则》(征求意见稿)意见的通知-2023/03/14
2023-03-14查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《成人2型糖尿病药物临床研发技术指导原则》的通告(2023年第10号)-2023/02/21
2023-02-21查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则(试行)》的通告(2023年第12号)-2023/02/21
2023-02-21查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则(试行)》的通告(2023年第11号)-2023/02/21
2023-02-21查看详情 >