首页 >
法规速递
-
国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则(试行)》的通告(2023年第34号)-2023/4/28
2023-05-05查看详情 > -
关于公开征求ICH《S12:基因治疗产品非临床生物分布的考虑》实施建议和中文版的通知-2023/4/28
2023-05-04查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》的通告(2023年第33号)-2023/4/27
2023-04-28查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《慢性乙型肝炎病毒感染治疗药物临床试验技术指导原则》的通告(2023年第31号)-2023/4/27
2023-04-28查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《肿瘤主动免疫治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2023年第32号)-2023/4/26
2023-04-28查看详情 > -
关于公开征求ICH《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》实施建议意见的通知-2023/4/26
2023-04-28查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则(试行)》的通告-2023/4/18
2023-04-24查看详情 > -
与恶性肿瘤治疗相关中药新药复方制剂临床研发技术指导原则(试行)-2023/4/14
2023-04-14查看详情 > -
基因治疗血友病临床试验设计技术指导原则-2023/4/14
2023-04-14查看详情 > -
于发布《与恶性肿瘤治疗相关中药新药复方制剂临床研发技术指导原则(试行)》的通告(2023年第30号)-2023/4/14
2023-04-14查看详情 >