首页 >
法规速递
-
国家药监局药审中心关于发布《生物制品注册受理审查指南(试行)》的通告(2025年第15号)-2025/2/9
2025-02-10查看详情 > -
关于将乙磺酸尼达尼布软胶囊纳入《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)》试点项目的公示-2025/2/9
2025-02-10查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《患者报告结局指标用于风湿免疫性疾病临床试验的技术指导原则》的通告(2025年第10号)-2025/2/7
2025-02-10查看详情 > -
药审中心发布《患者报告结局指标用于风湿免疫性疾病临床试验的技术指导原则》-2025/2/7
2025-02-10查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2025年第11号)-2025/2/7
2025-02-10查看详情 > -
药审中心发布《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》-2025/2/7
2025-02-10查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《生物类似药说明书撰写技术指导原则》的通告(2025年第12号)-2025/2/7
2025-02-10查看详情 > -
药审中心发布《生物类似药说明书撰写技术指导原则》-2025/2/7
2025-02-10查看详情 > -
更正说明-2025/1/24
2025-01-24查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《疫苗说明书临床相关信息撰写指导原则(试行)》的通告(2025年第9号)-2025/1/23
2025-01-23查看详情 >