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法规速递
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国家药监局药审中心关于发布《境外生产药品上市后备案类变更办理程序》的通告（2026年第3号）-2026/1/9
2026-01-09查看详情 > -
Document: Organisation chart: Human Medicines-2026/2/12
2026-02-13查看详情 > -
Page: Good Manufacturing Practice (GMP) / Good Distribution Practice (GDP) Inspectors Working Group-2026/3/23
2026-03-24查看详情 > -
Document: European Shortages Monitoring Platform (ESMP): Implementation guide for marketing authorisation holders-2026/4/28
2026-04-29查看详情 > -
Page: Ebola-2026/6/8
2026-06-09查看详情 > -
Document: Neuroscience Cluster – Terms of Reference-2026/7/17
2026-07-19查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉溶出曲线研究的问答》的通告（2022年第39号）-2022/11/8
2022-11-14查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《化药口服固体制剂连续制造技术指导原则（试行）》的通告（2023年第19号）-2023/03/21
2023-03-21查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则》的通告（2023年第46号）-2023/9/27
2023-09-28查看详情 > -
Document: Organisation chart: Information Management-2025/1/6
2025-01-07查看详情 >
