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法规速递
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Document: Minutes of the 128th meeting of the EMA Management Board: 11-12 June 2025-2025/9/24
2025-09-25查看详情 > -
Menstrual Products – Performance Testing and Labeling Recommendations-2025/10/28
2025-10-31查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《牙膏分类目录（征求意见稿）》意见-2025/12/1
2025-12-02查看详情 > -
关于公开征求《申办者临床试验期间安全性快速报告的信息收集、分析与报告技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知-2026/1/4
2026-01-05查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《碘[131I]化钠口服溶液仿制药药学研究技术要求》的通告（2026年第15号）-2026/2/9
2026-02-10查看详情 > -
Document: Template for a request for amendments of or addition of active substances or combinations of active substances to the European Union reference-date list-2026/3/17
2026-03-18查看详情 > -
Page: Submission dates-2026/4/20
2026-04-21查看详情 > -
关于公开征求ICH指导原则《M13A：口服固体速释制剂的生物等效性》意见的通知-2023/02/14
2023-02-14查看详情 > -
关于公开征求《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉原料药变更的问答（征求意见稿）》意见的通知-2023/9/1
2023-09-01查看详情 > -
国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片药品注册证书的公告（2025年第2号）-2025/1/3
2025-01-03查看详情 >
