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法规速递
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国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示 -2026/1/9
2026-01-12查看详情 > -
Document: Minutes of the PRAC meeting 24 - 27 November 2025-2026/2/12
2026-02-13查看详情 > -
国家药监局关于暂停进口、销售和使用Vasudha Pharma Chem Limited盐酸洛哌丁胺原料药和Alchem International Private Limited 利血平、地高辛原料药的公告（2026年第31号）-2026/3/24
2026-03-25查看详情 > -
Document: Highlights - 16th Industry Standing Group meeting-2026/4/28
2026-04-29查看详情 > -
关于公开征求《临床试验中药物性肝损伤的识别、处理及评价指导原则》意见的通知-2022/10/8
2022-11-14查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《治疗卵巢癌新药临床研发技术指导原则（试行）》的通告（2023年第21号）-2023/03/21
2023-03-21查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《狼疮肾炎治疗药物临床试验技术指导原则》的通告（2023年第48号）-2023/9/28
2023-10-07查看详情 > -
Page: Submission deadlines for orphan designations-2025/1/6
2025-01-07查看详情 > -
Document: Nilotinib hard capsules 50, 150 and 200 mg product-specific bioequivalence guidance-2025/2/12
2025-02-13查看详情 > -
Document: Medicinal products for human use: monthly figures - February 2025-2025/3/19
2025-03-20查看详情 >
