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法规速递
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Page: Plasma master file certificates-2025/11/28
2025-12-01查看详情 > -
10句话讲清药械妆“两个档案”-2025/12/26
2025-12-29查看详情 > -
Page: Drug Shortages Global Regulatory Working Group-2026/2/6
2026-02-09查看详情 > -
Page: Procedures for monograph and list entry establishment-2026/3/16
2026-03-17查看详情 > -
Page: Human papillomavirus (HPV)-2026/4/16
2026-04-17查看详情 > -
国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告(2026年第52号)-2026/6/1
2026-06-02查看详情 > -
Psychedelic Drugs: Considerations for Clinical Investigations-2026/7/14
2026-07-15查看详情 > -
关于适用《Q3D(R2):元素杂质》《M10:生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术 协调会指导原则的公告(2023年第16号)-2023/01/29
2023-01-30查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第七十二批)的通告(2023年第40号)-2023/8/23
2023-08-24查看详情 > -
关于更新电子申报资料制作软件的通知-2024/2/28
2024-03-12查看详情 >