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法规速递
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Page: Human papillomavirus (HPV)-2026/4/16
2026-04-17查看详情 > -
国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告（2026年第52号）-2026/6/1
2026-06-02查看详情 > -
关于适用《Q3D（R2）：元素杂质》《M10：生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术 协调会指导原则的公告（2023年第16号）-2023/01/29
2023-01-30查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十二批）的通告（2023年第40号）-2023/8/23
2023-08-24查看详情 > -
关于更新电子申报资料制作软件的通知-2024/2/28
2024-03-12查看详情 > -
Page: Clinical Trials Information System (CTIS): training and support-2025/2/5
2025-02-06查看详情 > -
Document: Final list of references supporting the assessment of Urtica dioica L.; Urtica urens L., radix - Revision 1-2025/3/12
2025-03-13查看详情 > -
Document: Quality Review of Documents (QRD) annotated template v11: Draft for public consultation-2025/4/14
2025-04-15查看详情 > -
Document: Start of procedure: Type II variation - extension of indication (26 April - 22 May 2025)-2025/5/27
2025-05-28查看详情 > -
Page: Ursodeoxycholic acid product-specific bioequivalence guidance-2025/6/30
2025-07-01查看详情 >
