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法规速递
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国家药监局综合司公开征求《化妆品新原料注册备案资料管理规定（修订草案征求意见稿）》意见-2025/12/26
2025-12-29查看详情 > -
Document: Agenda - Webinar on the use of platform technologies in the non-clinical and clinical domains-2026/2/6
2026-02-09查看详情 > -
Document: Release notes - production release version 1.7.2615 March 2026 - Veterinary Medicinal Products Regulation: Union Product Database-2026/3/16
2026-03-17查看详情 > -
Page: Applying for orphan designation-2026/4/16
2026-04-17查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2026年第38号）-2026/6/1
2026-06-02查看详情 > -
国家药监局关于发布《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的公告（2023年第15号）-2023/01/19
2023-01-19查看详情 > -
国家药监局关于抗病毒滴丸转换为非处方药的公告（2023年第105号）-2023/8/21
2023-08-24查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《中药制剂特征图谱研究技术指导原则（试行）》《中药制剂稳定性研究技术指导原则（试行）》的通告（2024年第16号）-2024/2/27
2024-03-12查看详情 > -
Document: Appendix 1: Acceptable intakes established for N-nitrosamines-2025/2/5
2025-02-06查看详情 > -
Document: Minutes - PDCO minutes of the 28-31 January 2025 meeting-2025/3/12
2025-03-13查看详情 >
