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法规速递
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Document: Scientific recommendations on classification of advanced therapy medicinal products-2025/9/23
2025-09-24查看详情 > -
Page: Clinical Trials Information System-2025/10/29
2025-10-30查看详情 > -
Page: National competent authorities (human)-2025/11/28
2025-12-01查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百批）的通告（2025年第49号） -2025/12/31
2026-01-03查看详情 > -
Page: Good pharmacovigilance practices (GVP)-2026/2/6
2026-02-09查看详情 > -
Document: Agenda - Management Board meeting: 12 March 2026-2026/3/17
2026-03-18查看详情 > -
国家药监局综合司 海关总署办公厅关于印发《允许药材进口口岸现场评估标准及检查细则》的通知-2026/4/20
2026-04-21查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》的通告（2023年第2号）-2023/02/13
2023-02-13查看详情 > -
Final Guidance: Enhanced Drug Distribution Security Requirements Under Section 582(g)(1) of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act--Compliance Policies-2023/8/25
2023-09-01查看详情 > -
关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第九十批）》（征求意见稿）意见的通知-2025/1/2
2025-01-03查看详情 >
