首页 >
法规速递
-
Document: IRIS guide for applicants - How to create, submit and manage IRIS applications, for industry and individual applicants-2026/3/19
2026-03-20查看详情 > -
国家药监局关于发布药品附条件批准上市申请审评审批工作程序的公告(2026年第41号)-2026/4/24
2026-04-27查看详情 > -
国家药监局关于批准注册205个医疗器械产品的公告(2026年5月)(2026年第55号)-2026/6/5
2026-06-08查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则》的通告(2026年第41号)-2026/7/17
2026-07-19查看详情 > -
国家药监局关于发布《药品召回管理办法》的公告(2022年第92号) -2022/10/26
2022-11-14查看详情 > -
关于公开征求《脂质体药物质量控制研究技术指导原则》(征求意见稿)和《脂质体药物非临床药代动力学研究技术指导原则》(征求意见稿)意见的通知-2023/03/14
2023-03-14查看详情 > -
关于公开征求《化学仿制药参比制剂调整目录》(征求意见稿)意见的通知-2023/9/18
2023-09-19查看详情 > -
Considerations for Including Tissue Biopsies in Clinical Trials-2025/1/7
2025-01-07查看详情 > -
Page: Medical devices-2025/2/10
2025-02-11查看详情 > -
2024年度药品审评报告-2025/3/18
2025-03-19查看详情 >