首页 >
法规速递
-
Cross-Center Master Files: Where to Submit-2025/11/25
2025-11-27查看详情 > -
国家药监局关于适用《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2025年第125号）-2025/12/24
2025-12-25查看详情 > -
Page: PRIME: priority medicines-2026/2/5
2026-02-06查看详情 > -
Document: QRD veterinary Appendix I - Adverse event (PhV) MSs reporting details-2026/3/13
2026-03-16查看详情 > -
Document: Template for scientific document for paediatric investigation plan or product-specific waiver-2026/4/16
2026-04-17查看详情 > -
Page: Expert panel support for breakthrough medical devices: pilot programme-2026/5/29
2026-05-31查看详情 > -
Other: Question and answer document on the Guideline on assessment and control of DNA reactive (mutagenic) impurities in veterinary medicinal products (EMA/CVMP/SWP/377245/2016)-2023/01/27
2023-01-27查看详情 > -
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十一批）的通告（2023年第37号）-2023/8/17
2023-08-18查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布 《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》的通告（2024年第14号）-2024/2/8
2024-03-12查看详情 > -
Page: Rheumatology/Immunology Working Party-2025/2/4
2025-02-05查看详情 >
