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法规速递
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Document: Agenda - DARWIN EU Advisory Board - 20 January 2025-2025/11/26
2025-11-27查看详情 > -
Document: Agenda - Management Board meeting: 17-18 December 2025-2025/12/18
2025-12-19查看详情 > -
Page: National competent authorities (human)-2026/2/4
2026-02-05查看详情 > -
Page: Article 141(1) opinions on any scientific matter: veterinary medicines-2026/3/12
2026-03-13查看详情 > -
关于公开征求《化学药品创新药分段生产药学研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知-2026/4/10
2026-04-12查看详情 > -
Page: Clinical pharmacology and pharmacokinetics: questions and answers-2026/5/28
2026-05-29查看详情 > -
Scientific guideline: ICH guideline Q13 on continuous manufacturing of drug substances and drug products - Step 5-2023/01/06
2023-01-06查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布 《以患者为中心的药物临床试验设计技术指导原则（试行）》《以患者为中心的药物临床试验实施技术指导原则（试行）》《以患者为中心的药物获益-风险评估技术指导原则（试行）》的通告（2023年第44号）-2023/7/27
2023-07-28查看详情 > -
国家药监局 海关总署关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸的公告（2024年第12号）-2024/2/6
2024-03-11查看详情 > -
Document: Draft reflection paper on the use of information in European Union herbal monographs and assessment reports for borderline issues-2025/1/31
2025-02-05查看详情 >
