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法规速递
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国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十六批）的通告（2024年第8号）-2024/2/4
2024-02-05查看详情 > -
Document: European Shortages Monitoring Platform (ESMP): Implementation guide for marketing authorisation holders-2025/1/29
2025-02-05查看详情 > -
Page: Medicines for human use under evaluation-2025/3/4
2025-03-05查看详情 > -
Document: Veterinary medicines safety day: Adverse event reporting in the EU - presentation-2025/4/8
2025-04-09查看详情 > -
Document: Medicinal products for human use: monthly figures - April 2025-2025/5/19
2025-05-20查看详情 > -
Document: PRIME: 5 years' experience-2025/6/26
2025-06-27查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则》的通告（2025年第28号）-2025/7/30
2025-07-31查看详情 > -
国家药监局综合司关于印发医疗器械注册自检核查指南的通知-2025/9/16
2025-09-17查看详情 > -
2025年10月21日中药品种保护受理公示-2025/10/21
2025-10-22查看详情 > -
Document: PRAC recommendations on signals adopted at the 27-30 October 2025 PRAC meeting-2025/11/24
2025-11-25查看详情 >
