首页 >
法规速递
-
Page: Network Data Steering Group (NDSG)-2026/3/9
2026-03-10查看详情 > -
国家药监局综合司关于印发2026年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知-2026/4/8
2026-04-09查看详情 > -
Document: Guidance under Article 141(1)(f) of Regulation (EU) 2019/6 on veterinary medicinal products in relation to Articles 107(6) and 114(3)-2026/5/22
2026-05-25查看详情 > -
国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整药用类精神药品目录的公告(2026年第58号)-2026/7/7
2026-07-08查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《国家药品监督管理局主责国家重点研发计划重点专项管理实施细则(征求意见稿)》意见-2026/8/13
2026-08-14查看详情 > -
国家药监局关于修订小儿宝泰康颗粒、心可舒制剂、枫蓼肠胃康制剂、醒脾养儿颗粒药品说明书的公告(2022年第105号)-2022/12/28
2022-12-29查看详情 > -
国家药监局关于适用《M10:生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则问答文件和常见问题解答文件的公告(2023年第84号)-2023/7/4
2023-07-07查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则》的通告(2024年第6号)-2024/1/18
2024-01-19查看详情 > -
Document: UPD registration guide for UI and API users-2025/1/28
2025-02-05查看详情 > -
Page: Orphan designation: Overview-2025/2/28
2025-03-03查看详情 >