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法规速递
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Page: Performance enhancers - Scientific guideline-2026/8/12
2026-08-13查看详情 > -
M11 Clinical Electronic Structured Harmonised Protocol (Draft)-2022/12/21
2022-12-22查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《药物临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）》意见-2023/7/3
2023-07-05查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《基于药代动力学方法支持用于肿瘤治疗的抗PD-1/PD-L1抗体可选给药方案的技术指导原则》的通告（2024年第1号）-2024/1/10
2024-01-19查看详情 > -
Document: Pregabalin Accord : EPAR - Risk management plan-2025/1/27
2025-02-05查看详情 > -
Document: List of centrally authorised products with safety-related changes to the product information-2025/2/28
2025-03-03查看详情 > -
国家药监局关于废止《外科植入物 金属材料 第12部分：锻造钴-铬-钼合金》等2项医疗器械行业标准的公告（2025年第36号）-2025/4/7
2025-04-08查看详情 > -
Document: Confidentiality undertaking for observers-2025/5/16
2025-05-19查看详情 > -
Page: List of medicines under additional monitoring-2025/6/25
2025-06-26查看详情 > -
Document: Questions & Answers extract - SPOR and XEVMPD status update webinar 9 July 2025-2025/7/28
2025-07-29查看详情 >
