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法规速递
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Regulatory and procedural guideline: European Medicines Agency post-authorisation procedural advice for users of the centralised procedure: document with track changes-2023/7/5
2023-07-07查看详情 > -
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布 《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南》的通告（2024年 第1号）-2024/1/26
2024-02-05查看详情 > -
Document: European Shortages Monitoring Platform (ESMP) release notes-2025/1/29
2025-02-05查看详情 > -
Page: Clinical Trials Information System-2025/3/3
2025-03-04查看详情 > -
Document: Veterinary medicines safety day: Social media infocards-2025/4/8
2025-04-09查看详情 > -
Document: Network Data Steering Group workplan 2025-2028-2025/5/19
2025-05-20查看详情 > -
Document: Scientific advice and protocol assistance adopted during the CHMP meeting 19-22 May 2025-2025/6/26
2025-06-27查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则》的通告（2025年第26号）-2025/7/30
2025-07-31查看详情 > -
国家药监局关于批准注册263个医疗器械产品的公告（2025年8月）（2025年第90号）-2025/9/16
2025-09-17查看详情 > -
关于公开征求已上市药品马来酸依那普利口服溶液说明书增加儿童用药信息的《品种名单和药品说明书修订建议表》意见的通知-2025/10/21
2025-10-22查看详情 >
