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法规速递
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国家药监局关于修订小儿宝泰康颗粒、心可舒制剂、枫蓼肠胃康制剂、醒脾养儿颗粒药品说明书的公告（2022年第105号）-2022/12/28
2022-12-29查看详情 > -
国家药监局关于适用《M10：生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则问答文件和常见问题解答文件的公告（2023年第84号）-2023/7/4
2023-07-07查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则》的通告（2024年第6号）-2024/1/18
2024-01-19查看详情 > -
Document: UPD registration guide for UI and API users-2025/1/28
2025-02-05查看详情 > -
Page: Orphan designation: Overview-2025/2/28
2025-03-03查看详情 > -
Document: New product information wording: extracts from PRAC recommendations on signals adopted at the 10-13 March 2025 PRAC-2025/4/7
2025-04-08查看详情 > -
关于公开征求《药品说明书中涉及老年人群用药信息的撰写要点（征求意见稿）》意见的通知-2025/5/19
2025-05-20查看详情 > -
Page: European Platform for Regulatory Science Research-2025/6/25
2025-06-26查看详情 > -
Document: Record of data processing activity in the context of selection and recruitment procedures-2025/7/29
2025-07-30查看详情 > -
Document: Annex to agenda of the CHMP meeting 15-18 September 2025-2025/9/15
2025-09-16查看详情 >
