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法规速递
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《国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》政策解读-2026/1/6
2026-01-07查看详情 > -
Page: Ledipasvir/sofosbuvir product-specific bioequivalence guidance-2026/2/10
2026-02-11查看详情 > -
Document: EU Implementation Guide (IG) on veterinary medicines product data in the Union Product Database - Chapter 5: Technical specifications-2026/3/19
2026-03-20查看详情 > -
Page: Procurement and grants-2026/4/22
2026-04-23查看详情 > -
Document: 2025 AI Observatory report-2026/6/4
2026-06-05查看详情 > -
国家药监局综合司关于印发2023年药品检验能力验证计划的通知-2023/03/09
2023-03-09查看详情 > -
关于公开征求《罕见病基因治疗产品临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知-2023/9/12
2023-09-14查看详情 > -
Evaluation of Sex-Specific and Gender-Specific Data in Medical Device Clinical Studies-2025/1/7
2025-01-07查看详情 > -
Page: Industry Standing Group-2025/2/7
2025-02-10查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（征求意见稿）意见-2025/3/17
2025-03-18查看详情 >
