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法规速递
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Page: Environmental management-2026/1/26
2026-01-27查看详情 > -
Document: Darwin EU: Making health data count-2026/3/4
2026-03-05查看详情 > -
Document: Orphan medical devices regular process: 2026 timetable-2026/4/1
2026-04-02查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《药品试验数据保护工作程序》的通知（药审业〔2026〕158号）-2026/5/15
2026-05-19查看详情 > -
《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》解读-2026/6/30
2026-07-01查看详情 > -
Document: Guidance for industry on implementing Shortage Prevention Plans (SPP)-2026/8/7
2026-08-09查看详情 > -
国家药监局综合司公开征求《关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（征求意见稿）》意见-2022/11/4
2022-11-30查看详情 > -
国家药监局药审中心关于发布《非阿片类术后镇痛新药临床试验设计技术指导原则》的通告（2023年第35号）-2023/6/9
2023-06-12查看详情 > -
关于公开征求《脑膜炎球菌疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知-2023/12/7
2023-12-21查看详情 > -
Document: Guideline on specific adverse reaction follow-up questionnaires (Specific AR FUQ)-2025/1/22
2025-01-23查看详情 >
